Ненад Блау (Nenad Blau), кандидат наук, занимает должность старшего консультанта по биохимической генетике в Университетской детской больнице в Хайдельберге, Германия, и профессора по биохимии и нарушению обмена веществ в университете Цюриха, Швейцария. Ранее он был заведующим Лабораторией анализа тетрагидробиоптерина и нарушений действия нейротрансмиттера в университетской детской больнице в Цюрихе, Швейцария. Его исследовательская группа открыла несколько новых врожденных нарушений обмена веществ, в том числе дефицит ГТФ-циклогидролазы, дефицит птерин-карбиноламин дегидратазы и дефицит сепиаптеринредуктазы, а также создала базу данных педиатрических нарушений действия нейромедиатора. Он является автором более 300 исследовательских публикаций, включая серии книг «Руководство врача по лабораторной диагностике нарушений обмена веществ», «Руководство врача по лечению нарушений обмена веществ и последующему наблюдению» и «Лабораторное руководство по методам биохимической генетики». Профессор Блау является почетным членом Итальянского общества педиатров. За свои исследования в области изучения тетрагидробиоптерина и фенилкетонурии в 2001 году профессор был награжден премией Хорста Биккеля (Horst Bickel-Award), в 2005 году — премией Голланда Хопкинса (Gowland Hopkins Award) и в 2011 году — премией Асбьёрна Фёллинга (Asbjørn Følling award).